Piattaforma digitale per la gestione del surplus farmaceutico

Ridiamo valore ai farmaci inutilizzati,
con una filiera conforme e tracciabile

ReVita Circle è la prima piattaforma europea che permette ad aziende farmaceutiche e distributori di redistribuire in modo conforme e verificato i lotti inutilizzati verso strutture sanitarie autorizzate. Più valore, meno sprechi, pieno rispetto delle linee guida GDP.

Riduciamo sprechi e costi di smaltimento, abilitiamo una supply chain trasparente e supportiamo l'accesso a medicinali essenziali, senza mai gestire fisicamente i prodotti.

+€5 Mld
farmaci smaltiti ogni anno in Europa*
40%
del surplus può essere recuperato in sicurezza
100%
Intermediazione digitale, senza gestione diretta dei prodotti
Scopri la piattaforma
Conforme alle normative
EU GDP
AIFA
EMA
Aziende & Distributori
Lotti invenduti
ReVita Circle
Matching verificato
Strutture & ONG accreditate
Processi conformialle linee guida europee GDP
Impatto circolareriduzione sprechi e CO₂
Match automaticobasato su IA e criteri di conformità
Scorri per scoprire
La Sfida Globale

Uno spreco enorme. Un bisogno critico. Un divario che possiamo chiudere.

Ogni anno milioni di confezioni farmaceutiche conformi vengono smaltite per assenza di canali alternativi, mentre in molte aree del mondo strutture sanitarie non accedono a medicinali essenziali. ReVita Circle collega questi due mondi in modo conforme, verificato e tracciabile.

≈ €5 miliardi
valore stimato dei farmaci smaltiti ogni anno in Europa*
~ 2 miliardi
di persone senza accesso regolare ai farmaci essenziali*
40%
degli sprechi potenzialmente evitabili con una gestione circolare

Surplus e smaltimento

Le aziende farmaceutiche e i distributori producono lotti eccedenti per garantire continuità di fornitura. Tuttavia, in assenza di canali alternativi e di soluzioni digitali conformi, molti prodotti finiscono inceneriti con costi economici e ambientali rilevanti.

Accesso diseguale alle cure

In molte aree del mondo, strutture sanitarie e organizzazioni umanitarie faticano a reperire medicinali di base. Questo divario, aggravato da inefficienze nella distribuzione globale, rappresenta una delle principali sfide sanitarie riconosciute dall'OMS.

*Fonti: AIFA, OMS (World Health Organization), OCSE - stime su sprechi farmaceutici e accesso ai medicinali essenziali.

La nostra soluzione

Tecnologia e conformità al servizio della salute globale

ReVita Circle è una piattaforma B2B di intermediazione digitale che facilita la redistribuzione conforme di lotti farmaceutici inutilizzati, collegando aziende e strutture sanitarie autorizzate. Gestiamo matching, verifiche, documentazione e tracciabilità intermediazione digitale, senza gestione diretta dei prodotti.

Sicurezza e conformità

Operiamo come intermediari digitali: controlli KYB, licenze, VIES, verifica dei soggetti coinvolti e tracciabilità documentale end-to-end, senza gestione fisica dei prodotti.

Matching intelligente

Motore di corrispondenza che incrocia principio attivo/ATC, Paese di origine/destinazione, requisiti di import/export, shelf-life residua, condizioni di conservazione e quantità, dando priorità ai casi urgenti.

Rete e impatto globale

Accesso a organizzazioni sanitarie accreditate e partner logistici conformi alle buone pratiche di distribuzione, per redistribuzioni internazionali nel rispetto delle normative locali.

Dashboard & reporting

KPI operativi ed ESG: lotti recuperati, confezioni, shelf-life residua, costi di smaltimento evitati e CO₂ stimata. Report esportabili per audit e bilanci di sostenibilità.

Partner verificati

Onboarding KYB con controlli su partita IVA (VIES), licenze e documentazione; referenze e rating post-transazione per garantire trasparenza e affidabilità.

Workflow digitale

Dalla registrazione alla prova di consegna: pubblicazione lotti, due diligence, proposta di match, accordo, documenti export/import, logistica e audit trail.

Pronto a fare la differenza?

Parla con noi: verifichiamo requisiti, casi d'uso e flussi conformi per la tua azienda.

Il processo

5 passi verso un impatto concreto

Un flusso operativo semplice e conforme che digitalizza matching, verifiche, documentazione e tracciabilità intermediazione digitale, senza gestione diretta dei prodotti.

01

Registrazione e verifica

Onboarding aziendale con controlli KYB: verifichiamo identità, partita IVA (VIES), licenze e referenze. Verifica documentale automatizzata con controllo umano per i casi sensibili.

  • KYB & VIES
  • Licenze/autorizzazioni
  • Verifica dominio e referenze
02

Pubblicazione dei lotti

Le aziende inseriscono il surplus con metadati strutturati per la tracciabilità: denominazione, principio attivo/ATC, batch/lotto e scadenza, quantità, Paese di origine e condizioni di conservazione.

  • Batch/lotto e scadenza
  • Condizioni di conservazione
  • Paese di origine e quantità
03

Matching automatico

Il motore di corrispondenza incrocia domanda e offerta in base a principio attivo/ATC, requisiti di import/export, shelf-life residua, temperatura, volumi e priorità operative.

  • Criteri di conformità
  • Priorità scadenze/urgenze
  • Suggerimenti logistici
04

Accordo e logistica

Le parti finalizzano l'accordo sulla piattaforma. Il trasporto è svolto da operatori logistici certificati scelti dalle parti; noi forniamo tracciabilità documentale, tracking e POD.

  • Documenti export/import
  • Tracking e POD
  • Catena del freddo ove richiesto
05

Impatto e reporting

Dashboard con KPI operativi ed ESG: lotti recuperati, confezioni, shelf-life residua, costi di smaltimento evitati e CO₂ stimata. Report esportabili per audit e bilanci di sostenibilità.

  • Dashboard live
  • Report ESG esportabili
  • Audit trail end-to-end
Priorità
Match su scadenze e urgenze
Affidabilità
Infrastruttura cloud ad alta disponibilità
Tracciabilità
Documenti ed eventi sempre a registro
Metriche e trasparenza

Impatto misurabile, metodologia trasparente

ReVita Circle mostra KPI operativi ed ESG basati su dati verificati: lotti recuperati, shelf-life residua, costi di smaltimento evitati e CO₂ stimata tramite fattori standard (GHG Protocol). Le metriche diventano pubbliche quando disponibili e sono accompagnate da note metodologiche.

KPI live
Riduzione sprechi
Lotti e confezioni recuperate rispetto allo smaltimento, con dettaglio per principio attivo e shelf-life residua.
Metodologia trasparente
DDD/WHO
Accesso alle cure
Stima pazienti potenzialmente raggiunti in base alle DDD/linee guida cliniche per ciascun prodotto (WHO).
Metodologia WHO
GHG Protocol
Emissioni evitate
CO₂ stimata rispetto a incenerimento/trasporto alternativo, calcolata con fattori standard (GHG Protocol).
Fattori standard verificabili
KYB & VIES
Partner verificati
Aziende e organizzazioni accreditate tramite controlli KYB, VIES e documentazione autorizzativa; rating post-transazione.
Controlli documentali

Fonti e metodo: WHO (Defined Daily Dose) per stima pazienti; GHG Protocol per CO₂ evitata; benchmark e registri interni per lotti recuperati. Le metriche sono pubblicate solo dopo verifica documentale.

Diventa Partner Fondatore

Programma dedicato ad aziende farmaceutiche e istituzioni sanitarie che vogliono contribuire a definire il nuovo standard europeo per la redistribuzione conforme del surplus farmaceutico.

  • Accesso prioritario alla piattaforma
  • Coinvolgimento nel comitato di validazione di standard e processi
  • Report ESG personalizzati e audit trail dedicati
  • Early access alle funzionalità avanzate
  • Condizioni economiche preferenziali
  • Badge ufficiale "Founding Partner"